Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.
IVEN Pharmatech Engineering pargîdaniyek endezyariya pîşeyî ya navneteweyî ye ku çareseriyên pîşesaziya tenduristiyê peyda dike. Em ji bo kargeha derman û kargeha bijîjkî ya çaraliyê cîhanê li gorî GMP-ya EU / FDA cGMP, WHO GMP, prensîba PIC/S GMP hwd. Bi ezmûnên dehsalan ên di pîşesaziya derman û bijîjkî de, em terxan dikin ku terzînerê têrker radest bikin. -Ji bo xerîdarên me yên li çaraliyê cîhanê çareseriyên çêkirî, yên ku sêwirana projeya pêşkeftî, alavên kalîteya bilind, rêveberiya pêvajoyê ya bikêrhatî, û karûbarê bêkêmasî ya jiyanê vedigirin.
Em Kî ne?
IVEN di sala 2005-an de hate damezrandin û di warê pîşesaziya derman û bijîjkî de kûr dakêşand, me çar nebatên ku makîneyên dagirtin û pakkirina dermansaziyê, pergala dermankirina ava dermansaziyê, pergala veguhestina aqilmend û pergala lojîstîkî çêdikin ava kirin. me bi hezaran alavên hilberîna derman û bijîjkî û projeyên kilît peyda kir, ji zêdetirî 50 welatan ji bi sedan xerîdar re xizmet kir, ji xerîdarên xwe re kir ku şiyana hilberîna derman û bijîjkî baştir bikin, di sûka xwe de para bazarê û navek baş bi dest bixin.
Em Çi Dikin?
Li ser bingeha daxwazên kesane yên xerîdar ên ji welatên cihê, em çareseriya endezyariyê ya yekbûyî ji bo dermanê derzîlêdanê ya kîmyewî, dermanê dermanê zexm, dermanê biyolojîkî, kargeha vexwarinê ya bijîjkî, û nebatê berfireh xweş dikin. Çareseriya meya endezyariya yekbûyî jûreya paqij, karûbarên paqij, pergala dermankirina ava derman, pergala pêvajoya hilberînê, otomasyona dermansaziyê, pergala pakkirinê, pergala lojîstîkî ya hişmend, pergala kontrolkirina kalîteyê, laboratûara navendî û hwd vedigire. Li gorî hewcedariya kesane ya xerîdar, IVEN dikare karûbarê profesyonel wekî jêrîn peyda bike:
*Şêwirmendiya fîzîbilîteyê ya projeyê
* Sêwirana endezyariya projeyê
* Hilbijartin û xwerûkirina modela amûrê
*Sazkirin û danîn
* Rastkirina amûr û pêvajoyê
* Şêwirmendiya Kontrola Kalîteyê
* Veguheztina teknolojiya hilberînê
* Belgeyên hişk û nerm
*Perwerdeya karmendan
* Karûbarê tevahiya jiyanê ya piştî firotanê
* Emîndariya hilberînê
* Xizmeta nûvekirin û hwd.
Çima Em?
Ji bo xerîdaran nirx biafirîningirîngiya hebûna Iven e, di heman demê de ji bo hemî endamên me yên Iven rêberiya çalakiyê ye. Pargîdaniya me ji 16 salan zêdetir ji xerîdarên navneteweyî re xizmet kiriye, em dikarin hewcedariya kesane ya xerîdarên xwe yên navneteweyî pir baş fam bikin, û her gav amûr û projeya kalîteya bilind ji bo xerîdar bi bihayek maqûl peyda dikin.
Pisporên me yên teknîkî di pîşesaziya derman û bijîjkî de xwedan ezmûna dehsalan in, ku bi piraniya hewcedariya GMP-ya navneteweyî, wek EU GMP / DY FDA cGMP, WHO GMP, prensîba PIC/S GMP hwd.
Tîmê meya endezyariyê kedkar û bikêrhatî ye, xwedan ezmûnek dewlemend e ji bo cûrbecûr projeya dermansaziyê, em projeya kalîteya bilind ne tenê li gorî daxwazên heyî yên xerîdar dihesibînin, lê di heman demê de teserûfa lêçûna rojane ya xerîdar û rehetiya lênihêrînê jî dihesibînin. berfirehkirina pêşerojê.
Tîma meya firotanê ya ku xwedan vîzyona navneteweyî û zanîna pîşeyî ya dermansaziyê ya têkildar e, ji qonaxa pêş-firotinê heya qonaxa piştî firotanê bi hestek berpirsiyarî û mîsyonê re karûbarê dostane û bikêr peyda dike.
Doza Endezyariyê
Pirsgirêkên we yên jêrîn hene?
• Nîşaneyên pêşnûmeya sêwiranê ne diyar in, xêzkirin ne maqûl e.
• Sêwirana kûrkirin ne standardî ye, pêkanîn dijwar e.
• Pêşveçûna bernameya sêwiranê ji kontrolê derketiye, nexşeya avakirinê bêdawî ye.
• Qalîteya alavan heta ku nexebite nayê zanîn.
• Texmînkirina lêçûn heta windakirina pere zehmet e.
• Di seredana dabînkeran de, ragihandina pêşnûmeya sêwiranê û rêveberiya avakirinê gelek dem derbas kir, dîsa û dîsa yek li dû hev bidin ber hev.
Iven çareseriya endezyariyê ya yekbûyî ji bo kargeha derman û bijîjkî li çaraliyê cîhanê peyda dike, di nav de jûreya paqij, pergala kontrola xweser û çavdêriyê, pergala dermankirina ava derman, pergala amadekirin û veguheztina çareseriyê, pergala dagirtin û pakkirinê, pergala lojîstîkî ya otomatîk, pergala kontrolkirina kalîteyê û laboratûara navendî û hwd. Li gorî hewcedariyên birêkûpêk ên pîşesaziya dermanan ên welatên cihêreng û daxwaziya kesane ya xerîdar, IVEN bi baldarî çareseriyên endezyariyê yên projeya kilîtkirî xweş dike û ji xerîdarên me re dibe alîkar ku navûdeng û statûya bilind di warê pîşesaziya dermansaziyê de li malê bi dest bixin.
Fabrîkaya me
Makîneya Dermankirinê：
Qabiliyeta meya R&D ya makîneyên dermansaziyê ji bo hilberên rêza çareseriya IV-ê di asta navxweyî û pêşkeftî ya navneteweyî de di astek bêkêmasî de pêşeng e. Ew ji zêdetirî 60 patentên teknîkî serlêdan kiriye, ew dikare ji bo pejirandina hilberên xerîdar û sertîfîkaya GMP-ê belgeyên pejirandinê yên tevahî peyda bike. Pargîdaniya me heya dawiya sala 2014-an bi sedan xeta hilberîna çareseriya IV-ê ya nerm firotiye, ew% 50-ê pişka bazarê ye; Xeta hilberîna çareseriyê ya şûşeya cam IV li Chinaînê zêdetirî 70% pişka bazarê digire. Xeta hilberîna çareseriya şûşeya plastîk IV jî ji Asyaya Navîn û Asyaya Başûr-rojhilatê hwd re hat firotin. Ew ji hemî xerîdar pesnê yekdengî digire. Pargîdaniya me bi zêdetirî 300 hilberînerên çareseriya IV li Chinaînê re têkiliyek hevkariya karsaziyê ya baş ava kiriye, û li Uzbekistan, Pakistan, Negeria û 30 welatên din navûdengek baş bidest xistiye. Dema ku çêkerên çareseriya IV-ê li çaraliyê cîhanê dikirin em bûne marqeya çînî ya bijare. Kargeha makîneya dermansaziya me yek ji endamên sereke yên Komeleya Amûrên Dermansaziya Chinaînê, Komîteya Teknîkî ya Neteweyî ya li ser Standardkirina Amûrên Dermansaziyê, û hilberînerê pêşeng ê Makîneyên Hilberîna Dermanan li Chinaînê ye. Em bi hişkî qalîteya makîneyê kontrol dikin, li ser bingeha ISO9001: 2008, cGMP, GMP Ewropî, DY FDA GMP û WHO GMP standardên hwd bişopînin.
Me rêze alavên ku pêdiviya xwerû bi cih bînin, wekî Çenteyê nermalavê ne-PVC / şûşeya PP / Xeta hilberîna çareseriyê ya şûşeya cam a ne-PVC pêşve xistin, ampûlên otomatîk / şuştina şûşê- xeta hilberîna dagirtin-morkirin, şuştina şilava devkî-zuwakirin-dagirtin- xeta hilberîna morkirinê, xeta hilberîna dagirtina çareseriya diyalîzê, xeta hilberîna dagirtin-vehandina sirinca pêşdagirtî hwd.
Amûrên Dermankirina Avê：
Ew pargîdaniyek teknolojîya bilind e ku pispor e di R&D û hilberîna yekîneya RO-yê ya ji bo Ava Paqijkirî, pergala distînera avê ya pir-bandor ji bo Avê Ji Bo Derzkirinê, jeneratorê hilma paqijkirî, pergalên amadekirina çareseriyê, her cûre tanka hilanîna avê û çareseriyê, û pergalên belavkirinê. .
Em li gorî GMP, USP, FDA GMP, EU GMP hwd, sêwirandin û çêkirina alavên kalîteya bilind peyda dikin.
Pargîdaniya Pergal û Tesîsên Paqijkirina Xweser û Pargîdaniyê：
Wekî hilberînerek pêşeng ji bo pergala entegrasyona aqilmend a lojîstîk û otomatîkî, em balê dikişînin ser tesîsên pergala hilanînê û R&D, sêwirandin, çêkirin, endezyar û perwerdehiyê.
Tevahiya pergala entegrasyonê ji Packing Auto bigire heya Endezyariya Warehouse WMS & WCS bi kalîteya bilind û karûbarê hêja, wekî makîneya pakkirina kartonê ya robotîkî, makîneya vekirina kartonê bi tevahî otomatîk, pergala lojîstîkî ya otomatîk û pergala depoya sê-alî ya Otomatîk û hwd peyda bike.
Bi çareseriyên herî lêçûn, proje û hilberên me bi berfirehî di dermanxane, xwarin, pîşesaziyên elektronîkî û pîşesaziya lojîstîk û hwd de têne bikar anîn.
Plant Machinery Tube Collection Xwînê Vacuum：
Me bala xwe da ser alavên hilberîna lûleya berhevkirina xwînê ya bi kalîte, bikêr, pratîk û domdar û pergala otomatîkî ya têkildar. Me di 20 salên borî de teknolojiya hilberîna lûleya berhevkirina xwînê ya valahiya herî pêşkeftî pejirand, û me çend nifşên Xetên Hilberîna Tubeya Berhevkirina Xwînê ya Vacuum pêşve xistin, ku pîşesaziya hilberîna berhevkirina xwîna valahiya li çaraliyê cîhanê di astek bilind de pêş xist.
Em li ser kalîteya hilberê û nûjeniya teknîkî hewildanên mezin dikin, me ji bo alavên hilberîna lûleya berhevkirina xwînê zêdetirî 20 patentan bi dest xistiye. Em asta teknîkî ya alavan bi domdarî baştir dikin û dibin pêşeng û afirînerê pîşesaziya hilberîna lûleya berhevkirina xwînê ya Chinaînê.
Projeyên Derveyî
Heya nuha, me berê ji zêdetirî 40 welatan re bi sedan berhevokên derman û alavên bijîjkî peyda kiriye. Di vê navberê de, me ji xerîdarên xwe re kir ku bi projeyên kilît li Ozbekistan, Tacîkistan, Endonezya, Tayland, Erebistana Siûdî, Iraq, Nîjerya, Uganda hwd, kargeha derman û bijîjkî ava bikin. Van hemî projeyan xerîdarên me û hukûmeta wan şîroveyên bilind wergirtin.
Asyaya Navîn
Li pênc welatên Asyaya Navîn, piraniya hilberên dermanan ji welatên biyanî têne hinartin, ne ku behsa înfuzyonê bikin. Piştî keda çend salan, me berê xwe da wan ku yek li pey hev ji tengasiyê derkevin. Li Qazaxistanê, me kargehek dermansaziyek mezin a entegrasyonê ava kir ku tê de du Xetên Hilberîna Soft Bag IV-Çareserî û çar Xetên Hilberîna Injeksiyonê ya Ampulê hene.
Li Ozbekîstanê, me Fabrîqeya Dermannasî ya PP Bottle IV-Çareserî ava kir, ku dikare salane 18 mîlyon şûşe hilberîne. Fabrîqe ne tenê feydeyên aborî yên girîng ji wan re tîne, lê di dermankirina dermanan de jî feydeyên berbiçav dide gelê herêmê.
Efrîka
Afrîkaya bi nifûsa mezin, ya ku bingeha pîşesaziya dermanxaneyê qels dimîne, hewcedarî bêtir xem e. Heya nuha, em li Nîjerya Fabrîqeya Dermansaziyê ya Soft Bag IV-Çareseriyê ava dikin, ku dikare salê 20 mîlyon çenteyê nerm hilberîne. Em ê li Afrîkayê avakirina bêtir kargehên dermansaziyê yên pola bilind bidomînin, û em dixwazin ku gelê herêmî li Afrîkayê bi karanîna hilberên dermansaz ên ewledar ên hilberîna malê sûdek berbiçav bistînin.
rojhilata navîn
Ji bo Rojhilata Navîn, pîşesaziya dermanan di qonaxa destpêkê de ye, lê ew bi ramana herî pêşkeftî û standarda herî bilind ji FDA ya Dewletên Yekbûyî re vedibêjin da ku çavdêriya kalîteya derman û kargehên dermansaziya xwe bikin. Yek ji xerîdarên me ji Erebistana Siûdî fermanek ji me re da ku em tevahiya Projeya Soft Bag IV-Solution Turnkey ji wan re bikin, ku dikare salane zêdetirî 22 mîlyon çenteyê nerm hilberîne.
Li welatên din ên Asyayê, pîşesaziya dermanan bingehek avêtiye, lê hîn jî ji wan re ne hêsan e ku kargehek IV-Çareseriyê ya bi kalîte ava bikin. Yek ji xerîdarên me yên Endonezyayî jî, piştî gerên hilbijartinê, me hilbijart, ku hêza berfireh a herî xurt pêvajo dike, da ku li welatê xwe Fabrîqeya Dermansaziya IV-Çareseriyê ya pola bilind ava bikin. Me projeya wan a qonaxa 1-ê bi 8000 şûşeyên/saetê ku bi aramî dimeşe qedand. Û qonaxa wan 2 bi 12000 şûşeyên / saet, em ê di dawiya 2018 de dest bi sazkirinê bikin.
TÎMA ME
• Wekî ku tîmek pispor di pîşesaziya Dermansaziyê de ji 10 salan zêdetir xwedan ezmûn û çavkaniyên berhevkirî ne, pirraniya kirîna hilberan qalîteya baş, bihayê pêşbazî, lêçûna bilind û bikêr in.
• Bi pergala kontrolkirina profesyonel û pêbaweriya kalîteyê, sêwirandin û avakirina me li gorî standardên pergala kalîteyê FAD, GMP, ISO9001 û 14000 tevdigerin, Amûr pir domdar in û bi gelemperî dikarin ji 15 salan zêdetir bikar bînin. )
• Tîma meya sêwiranê ya ku ji hêla gelek pisporên payebilind ên pîşesaziya Dermansaziyê ve bi şiyana teknîkî ya berbiçav, di kûrkirin, xurtkirina hûrguliyan de jêhatî ye, bi tevahî pêkanîna bi bandor a projeyê garantî dike.
• Bi hesabkirinek baldar, plansaziya maqûl û hesabkirina lêçûn bi pergalkirina pispor, birêvebirina pîvanê û xweşbînkirina lêçûna avakirina kedê, bi vî rengî pargîdaniyan xwedan berjewendiyek baş e.
• Bi piştgiriya tîmê karûbarê pisporê serhêl û negirêdayî bi pir-ziman, wek: bi îngilîzî, spanî, fransî, hwd, bi vî rengî karûbarê kalîteya bilind û bikêr peyda bikin.
• Zêdetirî 10 sal ezmûnên li ser projeya kilît di warê Dermansaziyê de bi jêhatîbûnên teknîkî yên pir bihêz ên sazkirin û çêkirinê, proje li gorî FDA, GMP û Yekîtiya Ewropî û verastkirinek din pêk tê.
ÇIN MIŞTARÊN ME
XEBATÊN XWEBÛN KU TÎMA ME JI XWEŞIYÊN ME re PÊŞKIRIN!
Belgeya Pargîdaniyê
CE
FDA
FDA
ISO 9001
Pêşkêşkirina Doza Projeyê
Me bi sedan amûr hinardeyî zêdetirî 40 welatan kir, di heman demê de zêdetirî deh projeyên mifteya dermansaziyê û gelek projeyên mifteya bijîjkî jî peyda kir. Bi hewildanên mezin her dem, me şîroveyên bilind ên xerîdarên xwe bi dest xist û hêdî hêdî navûdengê baş di sûka Navneteweyî de damezrand.
Peymana Xizmetê
Ez Piştgiriya Teknîkî ya Pêş-firotanê
1. Di xebata amadekirina projeyê de beşdar bibin û gava ku kiryar dest bi pêkanîna plansaziya projeyê û hilbijartina celebê amûrê dike, şîreta referansê di nav destan de bidin.
2. Endezyarên teknîkî yên têkildar û personelên firotanê bişînin da ku pêwendiya kûr bi tiştên teknîkî yên kiriyar re bikin û çareseriya hilbijartina celebê amûra destpêkê bidin.
3. Ji bo sêwirana wî ya avahiya kargehê, nexşeya pêvajoyê, daneyên teknîkî û sêwirana sazûmanên têkildar ji kiriyar re peyda bikin.
4. Di dema hilbijartina celeb û sêwiranê de mînakek endezyariyê ya pargîdaniyê ji bo referansa kiriyar peyda bikin. Di heman demê de tiştên têkildar ên mînaka endezyariyê ji bo danûstendina teknîkî peyda bikin.
5. Qada hilberînê û pêvajoya pêvajoyê ya pargîdaniyê kontrol bikin. Belgeyên bi pergala rêveberiya lojîstîkî û pergala kontrolkirina kalîteyê ve girêdayî peyda bikin.
II Project Management in Sale
1. Derbarê projeya bi peymana xwe ya îmzekirî de, pargîdanî rêveberiya projeyê pêk tîne ku pêvajoya giştî ji îmzekirina peymanê bigire heya kontrolkirina dawîn û pejirandina projeyê pêk tîne. Pêngavên bingehîn wiha ne: îmzekirina peymanê, destnîşankirina grafiya plansaziya erdê, hilberandin û hilberandin, kombûn û verastkirina piçûk, xeletkirina civîna dawîn, teftîşa radestkirinê, barkirina amûran, xeletkirina termînalê, kontrol û pejirandin.
2. Pargîdanî dê endezyarek xwedan ezmûnek pir di rêveberiya projeyê de wekî berpirsiyarek destnîşan bike, ku dê berpirsiyariya tevahî rêveberiya projeyê û pêwendiyê bigire ser xwe. Divê kiryar materyalê pakkirinê piştrast bike û nimûneyek bihêle. Di heman demê de pêdivî ye ku kiryar materyalê ji bo xebitandina pîlotê di dema kombûnê û debugkirinê de ji bo dabînkerê belaş peyda bike.
3. Kontrola pêşîn û pejirandina amûrê dikare li kargeha dabînker an kargeha kirrûbirrê were kirin. Ger kontrol û pejirandin li kargeha dabînkerê were kirin, divê kiryar piştî wergirtina agahdariya hilberîna amûrê ya ku ji dabînkerê hatî qedandin di nav 7 rojên xebatê de kesan ji bo kontrol û pejirandinê bişîne kargeha dabînkerê. Ger kontrol û pejirandin li kargeha kirrûbirrê were kirin, pêdivî ye ku amûr bi hebûna tiştan hem ji dabînker û hem jî ji kiriyar di nav 2 rojên xebatê de piştî gihîştina alav bê pakkirin û kontrol kirin. Divê raporta kontrol û pejirandinê jî bi dawî bibe.
4. Plana sazkirina amûran bi peymana her du aliyan tê destnîşankirin. Karmendên wê yên debugkirinê dê sazkirinê li gorî peymanê rêve bibin û perwerdehiya zeviyê ji bo xebatkarên xebitandin û lênihêrînê yên bikarhêner pêk bînin.
5. Bi şertê ku dabînkirina av, elektrîk, gaz û materyalê debugkirinê were peyda kirin, kiryar dikare bi forma nivîskî dabînkerê agahdar bike ku karmendan bişîne ji bo xeletkirina amûran. Mesrefa av, elektrîk, gaz û maddeyên paqijkirinê divê ji hêla kiriyar ve were dayîn.
6. Debugkirin di du qonaxan de pêk tê. Amûr têne sazkirin û di qonaxa yekem de xet têne danîn. Di qonaxa duyemîn de, bi şertê ku klîma bikarhêner were paqij kirin û av, elektrîk, gaz û materyalên debugkirinê hebin, debugkirin û xebitandina pîlotê tê kirin.
7. Di derbarê kontrol û pejirandina dawîn de, ceribandina dawîn li gorî peyman û pirtûka rênîşandana amûrê bi amadebûna hem karmendên dabînker û hem jî berpirsiyarê kiryarê tê kirin. Dema ku ceribandina dawîn qediya rapora kontrol û pejirandinê ya paşîn tê dagirtin.
III Belgeyên Teknîkî pêşkêş kirin
I) Daneyên kalîteya sazkirinê (IQ)
1. Sertîfîkaya kalîteyê, pirtûka rêbernameyê, lîsteya pakkirinê
2. Lîsteya barkirinê, navnîşa parçeyên lixwekirinê, agahdarkirina ji bo xeletkirinê
3. Nexşeyên sazkirinê (di nav de xêzkirina xêzkirina amûrê, xêzkirina cîhê lûleya pêwendiyê, xêzkirina cîhê girêk, xêza şematîkî ya elektrîkê, nexşeya ajokera mekanîkî, pirtûka rêwerzan ji bo sazkirin û bilindkirinê)
4. Pirtûka xebatê ya ji bo parçeyên sereke yên kirîn
II) Daneyên kalîteya performansê (PQ)
1. Rapora kontrolkirina kargehê li ser parametreya performansê
2. Belgeya pejirandinê ji bo amûrê
3. Belgeya materyalê krîtîk ya makîneya sereke
4. Standardên heyî yên standardên pejirandina hilberê hilberê
III) Daneyên kalîteya operasyonê (OQ)
1. Rêbaza ceribandinê ya ji bo pîvana teknîkî ya amûr û pêveka performansê
2. Pêvajoya xebitandina standard, pêvajoya şuştinê ya standard
3. Pêvajoyên ji bo parastin û tamîrkirinê
4. Standardên ji bo bêkêmasîbûna alavên
5. Qeyda kalîteya sazkirinê
6. Tomara kalîteya performansê
7. Pîlot qeyda kalîfîye run
IV) Verastkirina performansa amûrê
1. Verastkirina fonksiyonê ya bingehîn (hejmar û zelaliya barkirî kontrol bikin)
2. Lihevhatina avahî û çêkirinê kontrol bikin
3. Testa fonksiyonê ji bo hewceyên kontrola otomatîk
4. Pêşkêşkirina çareseriyek ku dihêle ku komek tevahî amûran bi verastkirina GMP-ê bicîh bîne
IV Xizmeta Piştî-firotinê
1. Pelên alavên xerîdar saz bikin, zincîra peydakirina bênavber ya parçeyên yedek bihêlin, û ji bo nûvekirin û guheztina teknîkî ya xerîdar şîretan peyda bikin.
2. Pergala şopandinê ava bikin. Dema ku sazkirin û debugkirina amûrê qediya, bi periyodîk serdana xerîdar bikin da ku agahdariya karanîna di wextê de paşde vegerînin da ku xebata deng, aram û pêbawer a amûrê piştrast bikin û fikarên xerîdar jêbirin.
3. Piştî wergirtina agahdariya têkçûna alavên kirrûbirrê an hewcedariya karûbarê di nav 2 demjimêran de bersivek bidin. Karmendên lênêrînê saz bikin ku di nav 24 demjimêran de, û herî dereng 48 demjimêran bigihîjin malperê.
4. Serdema garantiya kalîteyê: 1 sal piştî pejirandina alavan. "Sê garantî" yên ku di heyama garantiya kalîteyê de hatine kirin ev in: garantiya tamîrkirinê (ji bo makîneya bêkêmasî), garantiya guheztinê (ji bo kişandina parçeyan ji bilî zirara ku ji hêla mirov ve hatî çêkirin), û garantiya vegerandinê (ji bo parçeyên vebijarkî).
5. Sîstema giliyê xizmetê saz bikin. Armanca me ya dawîn ev e ku em ji xerîdarên xwe çêtir xizmet bikin û çavdêriya xerîdarên xwe qebûl bikin. Divê em bi biryardarî dawî li diyardeya ku personelên me di dema sazkirina amûr, debugkirin û karûbarê teknîkî de li drav digerin bidin.
V Bernameya Perwerdehiyê ji bo Operasyon û Maintenance
1. Prensîba gelemperî ya perwerdehiyê "hejmarek bilind, kalîteya bilind, bilez û kêmkirina lêçûn" e. Divê bernameya perwerdeyê xizmetê ji hilberînê re bike.
2. Ders: Kursa teorîk û dersa pratîk. Kursa teorîk bi giranî li ser prensîba xebitandina amûran, avahî, taybetmendiyên performansê, rêza serîlêdanê, tedbîrên xebitandinê, hwd. Rêbaza hînkirina şagirtê ku ji bo qursa pratîkî hatî pejirandin dihêle ku xwendekar zû li ser xebitandinê, lênihêrîna rojane, debugkirin û çareserkirina pirsgirêkan serdest bibin. alavan û guherandin û sererastkirina beşên diyarkirî.
3. Mamoste: Sêwirana sereke ya hilberê û teknîsyenên pispor
4. Perwerdekar: Karmendên xebitandinê, personelên lênihêrînê û personelên rêveberiya têkildar ji kirrûbirrê.
5. Moda perwerdehiyê: Bernameya perwerdehiyê li cîhê çêkirina alavên pargîdaniyê ji bo cara yekem tê meşandin, û bernameya perwerdehiyê li cîhê hilberîna bikarhêner ji bo cara duyemîn tê meşandin.
6. Dema perwerdekirinê: Li gorî rewşa pratîkî ya amûr û perwerdekaran
7. Mesrefa perwerdehiyê: Daneyên perwerdehiyê belaş peyda dikin û xwendekaran belaş bicîh dikin û heqê perwerdehiyê nagirin.